247 search results for normativa
- Anmvi oggi - 20 aprile 2012
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Sistri: istruzioni per l’uso. On line e a Rimini
Anmvi oggi Venerdì, 20 Aprile 2012
Pubblicate on line dal Sistri le indicazioni necessarie per utilizzare
l'applicazione per la compilazione online del MUD relativo ai rifiuti pericolosi prodotti nell'anno 2011.
Giorgio Neri, consulente di ANMVI Servizi per la normativa sui rifiuti sanitari ricorda che "i soli produttori iniziali di rifiuti
pericolosi tenuti ad adempiere a tale onere sono quelli configurabili come enti o imprese
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_20_aprile_2012.pdf
- Anmvi oggi - 4 marzo 2010
- commercializzati i medicinali veterinari omeopatici in commercio
conformi alla normativa previgente
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_4_marzo_2010.pdf
- Anmvi oggi - 18 settembre 2009
- osservanza" della normativa
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_18_settembre_2009.pdf
- Anmvi oggi - 3 marzo 2010
- iniziato a pensare ad una evoluzione
della
normativa sugli ogm e ad nuovo sistema di
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_3_marzo_2010.pdf
- Anmvi oggi - 6 maggio 2010 (1)
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LA VETERINARIA NEL DOCUMENTO DI FAZIO ALLE
REGIONI
Anmvi 06-05-2010
Il Ministero della Salute ha pubblicato il Documento preliminare informativo sui contenuti del
nuovo Piano sanitario nazionale 2010-2012. Si tratta della comunicazione resa il 29 aprile scorso dal
Ministro Fazio alla Conferenza Stato- Regioni. Nel testo sono indicate le priorità di sanità veterinaria e di
sicurezza alimentare.
Sanità veterinaria
Tematiche importanti sono l'armonizzazione della normativa
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_6_maggio_2010_1.pdf
- Anmvi oggi - 5 dicembre 2011
- certezza normativa, chiarezza interpretativa e conoscenza delle leggi ancora dopo molti
anni dalla
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_5_dicembre_2011.pdf
- 29 - Cosmofarma Programma def. 2.02.09
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COSMOFARMA EXIBITION 2009
BOLOGNA 8 – 10 MAGGIO
CONVEGNO AFI – AISA
VENERDÌ 8 MAGGIO 2009 ( ACCREDITAMENTO ECM )
“ I MEDICINALI VETERINARI DALLA PRODUZIONE ALLA
DISPENSAZIONE “
SALUTI
PROF. ALESSANDRO RIGAMONTI, PRESIDENTE AFI
DR. ALBERTO MONDELLINI, PRESIDENTE AISA
MODERATORI: P. MINGHETTI- UNIVERSITÀ DEGLI STUDI ,MILANO
A.VALLISNERI – AISA, MILANO
10.30-10,50 “Similitudini e differenze tra la normativa dei medicinali per uso umano
e Veterinario “
Paola Minghetti
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/eventi/29_-_Cosmofarma_Programma_def_2_02_09.pdf
- 29 - Cosmofarma Programma def. 2.02.09 (1)
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COSMOFARMA EXIBITION 2009
BOLOGNA 8 – 10 MAGGIO
CONVEGNO AFI – AISA
VENERDÌ 8 MAGGIO 2009 ( ACCREDITAMENTO ECM )
“ I MEDICINALI VETERINARI DALLA PRODUZIONE ALLA
DISPENSAZIONE “
SALUTI
PROF. ALESSANDRO RIGAMONTI, PRESIDENTE AFI
DR. ALBERTO MONDELLINI, PRESIDENTE AISA
MODERATORI: P. MINGHETTI- UNIVERSITÀ DEGLI STUDI ,MILANO
A.VALLISNERI – AISA, MILANO
10.30-10,50 “Similitudini e differenze tra la normativa dei medicinali per uso umano
e Veterinario “
Paola Minghetti
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/eventi/29_-_Cosmofarma_Programma_def_2_02_09_1.pdf
- Farmacista 33 - 13 luglio 2012
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Farmacista 33 – 13 luglio 2012
Sperimentazione, non ci sono alternative ai modelli animali
Non ci sono modelli alternativi alla sperimentazione sugli animali se si vogliono testare nuovi farmaci e
terapie. Lo sostiene Pier Luigi Canonico, presidente della Società italiana di farmacologia (Sif) che avverte
sui rischi di eccessive restrizioni alla normativa in materia: «L'Unione europea ha stabilito delle norme molto
restrittive in questo ambito, ponendo limitazioni e regole precise
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Farmacista_33_-_13_luglio_2012.pdf
- Anmvi oggi - 8 novembre 2011
- revisione della normativa mirata non tanto a
provvedimenti restrittivi quanto piuttosto, specifici: nella normativa di
riferimento in merito al processo di autorizzazione, distribuzione ed
- https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_8_novembre_2011.pdf