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Farmacista 33 - 13 luglio 2012
 Farmacista 33 – 13 luglio 2012 Sperimentazione, non ci sono alternative ai modelli animali Non ci sono modelli alternativi alla sperimentazione sugli animali se si vogliono testare nuovi farmaci e terapie. Lo sostiene Pier Luigi Canonico, presidente della Società italiana di farmacologia (Sif) che avverte sui rischi di eccessive restrizioni alla normativa in materia: «L'Unione europea ha stabilito delle norme molto restrittive in questo ambito, ponendo limitazioni e regole precise
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Farmacista_33_-_13_luglio_2012.pdf
Anmvi oggi - 8 novembre 2011
revisione della normativa mirata non tanto a provvedimenti restrittivi quanto piuttosto, specifici: nella normativa di riferimento in merito al processo di autorizzazione, distribuzione ed
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_8_novembre_2011.pdf
Anmvi oggi - 12 gennaio 2011
 DIOSSINA, LA UE PENSA A NORME SEPARATE SUI MANGIMI Anmvi oggi 12-01-2011 Bruxelles potrebbe intervenire direttamente per regolamentare con una normativa europea l'attivita' dei produttori di mangimi ed evitare il ripetersi di casi di contaminazione di diossina, come quello scoppiato in Germania. L'ipotesi allo studio dell'Unione Europea è emersa a Bruxelles nella riunione durante, potrebbe dunque intervenire direttamente per regolamentare con una normativa europea l'attivita' dei
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_12_gennaio_2011.pdf
Anmvi oggi - 18 luglio 2011
prodotto proviene da animali allevati nel rispetto di quanto stabilito dalla normativa comunitaria sul, normativa". "Riceviamo numerose richieste di allevatori che vorrebbero essere inseriti nella
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_18_luglio_2011.pdf
Anmvi oggi - 17 gennaio 2011
raccomandazione del 14 gennaio 2011, pubblicata sulla GUCE e si basa sull'analisi della normativa, 98/8/CE, i prodotti definiti o che rientrano nel campo d'applicazione della normativa sui mangimi, normativa sui mangimi rispetto a quella sui biocidi). I prodotti del tipo 3 e 4, descritti, per mangimi. In ragione della prevalenza della normativa sui mangimi rispetto a quella sui biocidi, normativa sui medicinali veterinari rispetto a quella sui mangimi, ad eccezione degli additivi per
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_17_gennaio_2011.pdf
Anmvi oggi - 23 aprile 2010
documento FNOVI in merito ai mangimi medicati rispetto alla loro collocazione normativa tra, normativa di riferimento è il D. Lgs 90/93 e le relative sanzioni sono previste all'art 16.1 per
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_23_aprile_2010.pdf
Anmvi oggi - 22 febbraio 2010
della varroatosi. Il Centro ha anche espresso un parere formale sulla revisione della normativa, normativa sanitaria vigente sulla varroatosi. La Direzione Generale della Sanità Animale e del
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_22_febbraio_2010.pdf
Anmvi oggi - 24 novembre 2011
dell'Unione mostrano crescente interesse all'applicazione della normativa dell'Unione in materia di, ai controlli ufficiali intesi a verificare la conformità alla normativa in materia di mangimi e
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_24_novembre_2011.pdf
Anmvi oggi - 7 settembre 2011
codice deontologico ), che chiede " la conclusione dell'iter della normativa sull'anagrafe e la, toglie alla necessità di dover rivedere tutta la normativa sull'eutanasia degli animali. L'attuale
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_7_settembre_2011.pdf
Anmvi oggi - 7 giugno 2010 (1)
 CHIESTA UNA LINEA GUIDA SULLA CASCATA Anmvi 07-06-2010 La Commissione ANMVI per il farmaco veterinario ha chiesto al Ministero di emanare delle linee guida sul meccanismo della "cascata" previsto dalla legislazione sul farmaco veterinario in attesa dell'annunciata revisione normativa. "Questo problema è sentito anche negli altri Paesi della UE soggetti alla stessa normativa - si legge nella nota inviata alla Direzione Generale della Sanità Animale e del Farmaco Veterinario- e
https://aisa.federchimica.it/docs/default-source/rassegna-stampa/Anmvi_oggi_-_7_giugno_2010_1.pdf