Audit UE sui mangimi medicati: controlli efficaci, avviato l'aggiornamento al sistema REV
Il 16 aprile scorso la Commissione europea (DG SANTE) ha pubblicato la relazione finale su un audit condotto in Italia nel mese di febbraio per valutare il sistema dei controlli ufficiali sui mangimi medicati: il documento conclude che tale sistema risulta ben strutturato e complessivamente efficace, con controlli pianificati e attuati in modo da garantire una verifica accurata della conformità degli operatori lungo tutta la filiera.
La pianificazione dei controlli si basa sul Piano Nazionale di controllo ufficiale sull’alimentazione degli animali (PNAA), che definisce obiettivi, criteri di rischio e frequenze delle attività ispettive, assicurando un approccio uniforme e coordinato a livello nazionale. Sono state tuttavia evidenziate alcune criticità, in particolare:
- incompletezza nelle informazioni obbligatorie delle prescrizioni veterinarie, ai sensi dell’articolo 16 e dell’allegato V del regolamento (UE) 2019/4;
- casi episodici di produzione di mangimi medicati contenenti antimicrobici oltre il periodo di validità della prescrizione, ai sensi dell’articolo 16, paragrafo 8, del medesimo regolamento.
La Commissione ha pertanto formulato una raccomandazione volta a garantire la piena conformità delle prescrizioni e il rispetto dei termini di validità previsti dalla normativa.
In risposta alle evidenze dell’audit, la Direzione Generale della Sanità Animale (DGSA) del Ministero della Salute ha aggiornato il sistema di prescrizione elettronica REV e ha diramato una specifica nota alle Autorità deputate ai controlli e alle Associazioni di settore per la diffusione delle modifiche introdotte; gli aggiornamenti principali riguardano:
- un “Promemoria per l’intestatario” con tutte le informazioni obbligatorie;
- visualizzazione automatica di sostanze attive, dosaggi e categoria animale;
- obbligo di compilazione delle istruzioni d’uso;
- integrazione dei dati di fornitura e tracciabilità (selezione AIC completa, a nove cifre).
È stato inoltre ribadito che la produzione di mangimi medicati contenenti antimicrobici deve avvenire entro il periodo di validità della prescrizione, anche in caso di consegne frazionate.
CT-2026-0006 - evaluate the implementation of official controls on medicated feed